《科创板日报》8月17日讯(记者 史士云)今日晚间，欧林生物(688319.SH)公布了2026年半年报。
公告显示，欧林生物今年上半年实现营业收入3.61亿元，同比增长18.14%，归母净利润为-3287.26万元，同比下降349.09%，由盈转亏，扣非归母净利润为-1006.20万元，同比下降230.28%，也同比转亏。
值得注意的是，《科创板日报》记者梳理发现，这份半年报不仅创下欧林生物近五年来同期归母净利润的最低值，其下滑幅度也创下近五年新高。
对于净利润的显著下降，欧林生物方面解释是因公司补缴税款及滞纳金所致。
今年6月，欧林生物曾发布公告称，公司收到了税务部门出具的《税务处理决定书》，需补缴税款及滞纳金合计8740.8万元。
其中，公司已在2025年预补缴税款420.01万元(已计入2025年度当期损益)，今年则应补缴8320.79万元，并计入2026年当期损益，截至今年6月21日，欧林生物已足额缴清全部应补缴税款。
欧林生物方面表示，上述补缴税款及滞纳金事项对当期损益形成一次性影响，预计不会对公司后续期间经营业绩产生重大持续影响。
同时，欧林生物今年上半年经营活动产生的现金流量净额为-7040.09万元，上年同期为-1973.87万元，同比波动幅度超过30%，且为方向性变化，大幅下滑的原因同样是因公司补缴税款及滞纳金所致。
从单季度表现来看，根据欧林生物半年报和第一季度业绩数据，推算出其第二季度实现营收为2.04亿元，同比下降 6.79%，环比增长29.00%，归母净利润为-6006.19万元，同比下滑 396.30%，环比降幅达321.05%。
欧林生物是一家专注于人用疫苗研发、生产与销售的生物制药企业，目前已有三款产品实现商业化，分别为吸附破伤风疫苗、b型流感嗜血杆菌结合疫苗及A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗。
其中，核心产品吸附破伤风疫苗于2017年获批上市，一举让欧林生物成为国内第一家生产和销售吸附破伤风疫苗的民营企业。
从具体的产品业绩来看，吸附破伤风疫苗无疑是欧林生物绝对的营收主力。2019年至2025年，该产品营收分别为1.3亿元、2.91亿元、3.93亿元、4.38亿元、4.63亿元、5.358亿元、6.13亿元，占公司当期总营收的比重依次为72.57%、90.94%、80.6%、79.94%、93.32%、90.99%、87.07%。
今年上半年，欧林生物并未详尽披露吸附破伤风疫苗的销售业绩，仅表示该产品的销售收入实现了稳健增长，市场领先地位得到进一步夯实。
核心大单品撑起了欧林生物的绝大部分营收，也让公司面临产品结构高度集中的经营隐患。一旦行业竞争态势发生变动，这种对单款产品的深度依赖，或将显著掣肘公司后续业绩的增长空间。
截至目前，包括华兰生物(002007.SZ)、康泰生物(300601.SZ)、北京科兴中维生物、国药中生武汉公司都有吸附破伤风疫苗产品获批上市。去年2月，泰诺麦博的新一代“破伤风针”也成功上市，市场竞争日趋激烈。
常规的成人疫苗产品之外，“超级细菌疫苗”是欧林生物研发管线中另一大战略重点，该管线涵盖了重组金黄色葡萄球菌疫苗(以下简称“金葡菌疫苗”)、口服重组幽门螺杆菌疫苗、重组铜绿假单胞菌疫苗、重组鲍曼不动杆菌蛋白疫苗等多个1.1类创新候选疫苗。
其中，金葡菌疫苗无疑是市场的聚焦中心，截止目前，全球尚没有获批的同类疫苗，默沙东、辉瑞等跨国药企的候选项目曾在临床阶段受挫，欧林生物生物的产品是全球唯一进入Ⅲ期临床的金葡菌疫苗候选品种。
今年7月10日，欧林生物曾披露了金葡菌疫苗的Ⅲ期临床试验揭盲结果，数据显示，该产品的保护效力为73.25%，高于试验方案预设的60%指标。
安全性方面，疫苗组与安慰剂组三级不良事件发生率分别为2.96%和3.23%，四级不良事件发生率分别为0.03%和0.07%，随访期内两组均未出现与试验药物相关的死亡。
然而，该积极的临床试验数据却触发了一场突发的市场风波，一份质疑数据真实性的所谓《重组金葡菌疫苗(rFSAV)Ⅲ期临床数据审计报告》随后在网络平台迅速流传，并当即引发了欧林生物股价的大幅回撤，7月13日，欧林生物当日股价急速下跌接近20%。
随后，欧林生物发布澄清公告并就相关不实信息向公安机关进行了报案。
截止今日收盘，欧林生物股价报28.38元/股，较其今年7月10日44.38元/股的收盘价，累计跌幅约为36.05%，总市值为115.06亿元。
另值得注意的是，截至今年上半年，欧林生物应收账款净额为7.46亿元，占流动资产的比例为69.35%，应收账款金额及占比较高。
欧林生物方面提示证券加杠杆破产，伴随销售规模持续扩大，公司应收账款或将进一步走高。若对应收账款的管控不及预期，公司坏账与资产减值损失风险将会加大，过高的应收账款也可能会加剧流动资金压力，亦可能会对公司的经营发展产生不利影响。
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